Soğuk algınlığı şurubu Actifed toplatılıyor

Kemal PEHLİVANOĞLU

Özellikle çocuklar için kullanılan ilacın 01417 no'lu ürününde yabancı madde tespit eden Sağlık Bakanlığı, 29 bin 550 kutunun toplatılmasını istedi..

Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü, 26 Kasım tarihinde Actifed'in 01417 seri numaralı ürününde yabancı madde gördüğünden ötürü üretici firma GlaxoSmith-Kline'dan ürünün bu serisini geri çekme işlemi talep etti. Firmanın açıklamalarına göre, piyasadan 29 bin 550 kutu ilaç geri çekilecek. İlacın depo, hastane ve eczanelerden geri çekme işlemine devam ediliyor.

TEK SERİ İÇİN...

Çocuk hastalıkları Doktoru Murat Kandemir, direkt tedavi edici etkisi olmayan bu ilacın 1985 yılından bu yana soğuk algınlığı semptomlarının giderilmesinde kullanıldığını belirtti. İlacın üretici firması GlaxoSmithKline ise uzun yıllardır bu ilaçla tedaviden yarar görmüş hastalar ve bu ilacı medikal tedavide gerekli gören hekimler açısından kamuoyunun doğru bilgilendirilmesi gerektiğini ifade etti. Firma, geri çekme işleminin bütün Actifed'ler için değil, içinde yabancı madde görülen tek bir seri için uygulandığını açıkladı.

'Hatalı üretilmiş'

ANKARA Üniversitesi Tıp Fakültesi Klinik Farmakoloji Ana Bilim Dalı Öğretim Üyesi Prof. Dr. Cankat Tolunay, hatalı üretilen ilaçların insanlar üzerinde ne tür etkiler yaratacağını kestirmenin zor olduğunu kaydetti. Tolunay, konuyla ilgili şunları söyledi: "Herkeste farklı sıkıntılara yol açabilir. Bir de ilaç özelliği olmadığı için kullanıcıların parası boşa gitmiş oluyor. Çocuklarda alerjik rahatsızlıklar için kullanılan Actifed'in sadece hatalı üretilen 01417 seri numaralı bölümü toplatılıyor."